2023年國家醫保藥品目錄發布，于2024年1月1日起實施。此次調整共有126個藥品新增進入國家醫保藥品目錄，1個藥品被調出目錄，談判或競價成功的藥品價格平均降幅61.7%。新版醫保藥品目錄內藥品總數達到3088種，其中西藥1698種、中成藥1390種；中藥飲片仍為892種。新版醫保藥品目錄新增了抗腫瘤、罕見病、抗病毒等領域的藥品，如治療I型戈謝病成年患者的酒石酸艾格司他、用于治療卡斯特曼病的司妥昔單抗、治療復發或難治濾泡性淋巴瘤的林普利塞等。糖尿病等慢性病領域也有藥品被納入，如針對Ⅱ型糖尿病患者的多格列艾汀等。

市場監管總局修訂發布《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》，自2024年1月1日起施行。《辦法》主要內容包括：明確7種不予注冊產品的情形；細化現場核查要求，必要時對原料開展延伸核查；在注冊證書中增加“產品其他技術要求”項目，進一步保障產品質量安全有效。設立優先審評審批程序，對罕見病類別、臨床急需且尚未批準新類別等產品實施優先審評，審評時限由最多的90個工作日縮減至30個工作日。強調特醫食品標簽應當真實、準確、清楚、明顯，符合法規標準要求；明確產品標簽不得對產品中的營養素及其他成分進行功能聲稱，防止誤導消費者。優化注冊現場核查流程，給予企業30個工作日反饋是否接受現場核查，并明確具體核查時間，兼顧核查準備和工作時效；將臨床試驗現場核查時限壓縮10個工作日，提高產品注冊效率；明確電子證書的法律效力，服務企業便利化。

工業和信息化部印發《民用無人駕駛航空器生產管理若干規定》，明確了適用范圍、生產管理制度、監督管理制度等方面內容。《規定》主要內容包括：明確生產、組裝、拼裝在中華人民共和國境內銷售、使用的民用無人駕駛航空器應當遵守本規定。規定民用無人駕駛航空器是指沒有機載駕駛員、自備動力系統的民用航空器。明確模型航空器的生產不適用本規定。規定民用無人駕駛航空器生產者應當為其生產的民用無人駕駛航空器設置唯一產品識別碼，自備動力系統的飛行玩具除外。規定民用無人駕駛航空器使用的電信設備、無線電發射設備、無線電頻率應當符合國家有關規定等。

出入境管理局研究出臺十項出入境政策措施，于2024年1月1日起實施。在便利臺胞往來方面，實行臺灣居民來往大陸通行證“網上辦”“口岸辦”“集中辦”。在便利閩臺人員和船舶通行方面，在對臺客運口岸增設信息采集點，方便自愿留存信息的臺胞使用邊檢快捷通道，同步實現“一地備案、全國通用”。在鼓勵臺胞來閩定居落戶方面，明確申請在閩定居的臺胞，可以向擬定居地縣級以上公安機關出入境管理機構提交定居申請，審批時限由20個工作日縮短至10個工作日。在便利臺胞在閩生活發展方面，擴大臺胞證聯網核驗服務范圍，來閩短期旅游、探親、商務的臺胞持用臺胞證也可享有交通出行、電子支付等公共服務便利；推廣設立“臺胞臺企專窗”和“出入境服務站”，進一步拓展12367熱線涉臺服務事項。